Lembaran Plastik
Bekas Makanan
Filem Pengedap
Jentera Pembungkusan Makanan
Penyelesaian SehentiKategori Produk
- Semua Bahan Lembaran Plastik
- Julat Bekas Makanan Lengkap
- Filem Pengedap untuk Semua Jenis Dulang
- Jentera Pembungkusan Makanan
- Penyelesaian Sehenti
Berhenti mempertaruhkan kestabilan ubat dan keselamatan pesakit kepada kegagalan pengedap lepuh, titik kristal atau penolakan audit kawal selia. PadaHSQY, kami merekayasa filem PVC tegar gred farmaseutikal khusus untuk permintaan ketat industri pembungkusan penjagaan kesihatan. Diekstrusi dalam keadaan terkawal ketatPersekitaran bilik bersih yang dikelaskan ISO, filem kami menjamin pencemaran sifar, kejelasan optik yang luar biasa untuk pemeriksaan visual dan prestasi termopembentukan yang sempurna untuk pek lepuh dos unit.
Disokong oleh sistem penapisan leburan canggih dan kawalan tolok ketepatan dalam kemudahan bersepadu vertikal kami, kami memastikan setiap gulungan mengekalkan keseragaman ketebalan tepat yang diperlukan untuk mengelakkan titik lemah penghalang selepas pembentukan tarikan dalam. Daripada PVC jernih 250 mikron standard untuk dos oral pepejal umum kepada alternatif bersalut PVDC penghalang tinggi, HSQY menyediakan seni bina bahan yang mematuhi piawaian dan andal yang diperlukan oleh barisan pembungkusan anda.
Penyemperitan Bilik Bersih & Titik Kristal Sifar:Dikilangkan di bengkel bebas habuk dengan penapisan leburan berbilang peringkat, menghapuskan bintik hitam dan kekotoran yang menyebabkan kebocoran mikro atau menjejaskan integriti estetik pembungkusan perubatan.
Sinergi Kerajang PTP Sempurna:Kimia dan kerataan permukaan PVC kami dikalibrasi dengan tepat untuk memastikan ikatan pengedap haba yang kedap udara dan kalis gangguan dengan kerajang penutup aluminium PTP standard, menghapuskan "pengedap palsu" dan penyingkiran semasa transit.
Keseragaman Tolok untuk Cabutan Dalam:Pengukuran ketebalan dalam talian yang canggih memastikan taburan mikron yang seragam. Ini menghalang sudut rongga lepuh daripada menipis secara berlebihan semasa pembentukan termo, sekali gus mengekalkan penghalang kelembapan kritikal di tempat ubat paling terdedah.
Pematuhan Kawal Selia Global:Mematuhi sepenuhnya piawaian FDA, EU 10/2011 dan ISO 15378 untuk pembungkusan farmaseutikal primer. Kami menyediakan laporan ujian TDS, COA dan logam berat/boleh diekstrak yang komprehensif untuk menyokong penyerahan DMF (Fail Induk Ubat) anda.
Formulasi ubat yang berbeza memerlukan sifat penghalang dan optik tertentu. Terokai matriks PVC farmaseutikal khusus kami:
PVC Lutsinar Gred Farmaseutikal Standard (0.20mm - 0.40mm):Kuasa industri untuk tablet, kapsul dan lozeng standard. Menawarkan ketegaran yang sangat baik, berkilat tinggi dan kecekapan kos optimum untuk rangkaian pembungkusan lepuh berkelajuan tinggi.
PVC Penghalang Tinggi Bersalut PVDC:Direka bentuk untuk ubat-ubatan yang sangat higroskopik (sensitif kelembapan) dan tablet efervesen. Lapisan polivinilidena klorida meningkatkan penghalang kelembapan dan oksigen secara drastik sambil mengekalkan kebolehbentukan termo asas PVC.
PVC Berwarna Penyekat UV (Ambar/Luntur):Formulasi berwarna tersuai yang direka untuk melindungi farmaseutikal sensitif cahaya, API dan diagnostik perubatan fotosensitif daripada degradasi UV tanpa mengorbankan integriti struktur.
*Tersedia dalam lebar celah tersuai (sehingga 1220mm) dan ketebalan tepat (60 hingga 500 mikron). Ketumpatan: 1.37 g/cm³. Dibekalkan dalam format gulungan berterusan dengan lapisan PE pelindung.
Memilih filem farmaseutikal yang salah boleh menyebabkan kegagalan jangka hayat dan ketidakpatuhan peraturan. Jurutera kami akan membantu anda menentukan:
Profil Kepekaan Lembapan Ubat:Mengira Kadar Penghantaran Wap Air (WVTR) yang diperlukan untuk menentukan sama ada PVC standard mencukupi, atau sama ada struktur bersalut PVDC adalah wajib untuk API khusus anda.
Lukis Nisbah & Geometri Rongga:Padankan tolok helaian awal dengan nisbah kedalaman-ke-lebar acuan anda, pastikan dinding lepuh yang terbentuk mengekalkan ketebalan yang mencukupi untuk perlindungan penghalang.
Penentukuran Suhu Pengedap:Selaraskan sifat terma PVC dengan parameter stesen pengedap haba mesin lepuh anda dan formulasi lakuer kerajang PTP pilihan anda.
S1: Mengapakah sesetengah lepuh PVC mengalami "pengedap palsu" atau kebocoran dengan kerajang aluminium PTP?
A:Kebocoran biasanya berlaku disebabkan oleh mikro-lengkungan pada bebibir pengedap PVC atau ketidakserasian kimia antara permukaan PVC dan lakuer pengedap haba kerajang PTP. HSQY menjamin geometri bebibir ultra rata melalui penyemperitan ketepatan dan penyejukan yang dikalibrasi. Tambahan pula, kami mengoptimumkan tenaga permukaan PVC untuk memastikan ikatan kimia yang kedap udara dan kalis usik dengan kerajang PTP standard, memastikan pek lepuh anda lulus semua ujian kebocoran pereputan vakum dan penembusan pewarna yang ketat.
S2: Adakah PVC standard mencukupi untuk antibiotik yang sangat sensitif terhadap kelembapan atau tablet efervesen?
A:PVC tegar standard menyediakan penghalang kelembapan sederhana yang sesuai untuk kebanyakan dos oral pepejal umum. Walau bagaimanapun, untuk ubat yang sangat higroskopik yang cepat terurai apabila terdedah kepada kelembapan, PVC standard tidak mencukupi. Untuk aplikasi ini, kami sangat mengesyorkan filem PVC bersalut PVDC kami. Lapisan polivinilidena klorida secara drastik mengurangkan Kadar Penghantaran Wap Air (WVTR) sambil mengekalkan kecekapan kos dan kebolehbentukan asas PVC, sekali gus memanjangkan jangka hayat ubat anda dengan ketara.
S3: Bagaimanakah anda mengawal titik kristal dan pencemaran dalam filem gred farmaseutikal?
A:Titik kristal bukan sahaja merosakkan pemeriksaan visual tablet tetapi juga boleh mewujudkan saluran mikro yang menjejaskan penghalang kelembapan. HSQY mengekstrud semua PVC gred farmaseutikal dalam bengkel bilik bersih yang dikawal ketat dan dikelaskan ISO. Kami menggunakan sistem penapisan leburan berketepatan tinggi berbilang peringkat dan penggulungan automatik tertutup untuk menjamin sifar habuk, bintik hitam atau pencemaran alam sekitar, memastikan ketulenan mutlak untuk pembungkusan farmaseutikal primer.
S4: Adakah anda menyediakan dokumentasi yang diperlukan untuk audit kawal selia farmaseutikal?
A:Sudah tentu. Kami faham bahawa pematuhan tidak boleh dirundingkan dalam industri farmaseutikal. Bersama-sama dengan produk kami, kami menyediakan Helaian Data Teknikal (TDS) yang komprehensif, Sijil Analisis (COA), laporan ujian logam berat dan boleh diekstrak, serta penyataan pematuhan untuk piawaian FDA, EU 10/2011 dan ISO 15378. Dokumentasi kami distrukturkan untuk menyokong penyerahan Fail Induk Ubat (DMF) dan audit kawal selia anda dengan lancar.
Hubungi kami hari ini
Tel: +86-15806115291
WhatsApp: +86-15806115291
Emel: sale6@hgqyplastic.com
Tingkat 11, Bangunan Huasheng, Daerah Zhonglou, Bandar Changzhou, Wilayah Jiangsu, China, 213001
